12月27日，甘肃省药品监督管理局药品质量公告 -www.尊龙凯时888

       经检验，现将不符合标准规定的11批次药品信息予以公告。

 

       药品监督管理部门已要求相关单位采取风险防控措施，对不合格产品依据相关法律法规进行查处。　 

甘肃省药品监督管理局

2023年12月26日

 

　　甘肃省2023年第3期药品抽检不符合标准规定的药品名单

 

 

　　2019年12月1日起施行新修订的《中华人民共和国药品管理法》相关内容

 

　　第九十八条　禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药。　　有下列情形之一的，为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

　　生产、销售劣药

　　第一百一十七条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算;情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

　　生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

　　生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重：

　　第一百一十八条　生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。

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