世卫：疫情仍严峻，上月报告1万例死亡！关于新变体，要知道这3点 -www.尊龙凯时888

       新冠感染在全球范围内的影响仍然在持续当中，世卫组织在上周表示，来自各种来源的数据表明，在12月份，新冠感染造成了1万例死亡病例，因此，世卫组织警告说，尽管大部分的新冠变体都在监测之下，但新冠仍然是一个需要注意的“威胁”。

       这份数据的准确性其实还有待考察，但可以明确的一点是，对比这份数据与现实世界的数据来说，现实中的病例数恐怕是“只多不少”，因为这些数据仅仅是基于全球不到50个国家的数据，而且其中大部分来自于欧洲和美国，相信全球其他国家，同样也有很大可能出现了病例的上升。

 

       世卫组织表示，由于圣诞、元旦假期的聚会以及新变体jn.1的高度传播性影响，新冠疫情再一次出现了较大幅度的上升，而目前jn.1变体已经成为了推动全球疫情的优势变异株，除了1万例死亡病例报告外，数据还显示，与11月份相比，因新冠感染住院的人数增加了42%，重症监护的住院人数增加了62%！

 

       以美国为例，美国疾控中心最新发布的监测数据显示，截至1月6日，jn.1在美国新感染人群中的占比已经达到了61.6%，成为了占据绝对传播优势的变体。

       根据cdc数据，美国全国废水中的新冠病毒浓度水平为12.85，达到美国新冠疫情爆发以来的历史第二高峰值。千万不要小看这个废水浓度监测，这种监测往往能够反映病毒在人群中的流行程度，毕竟每天排出的病毒都会进入废水系统循环。而这个数据相比其他时间的数据，已经成为了美国新冠的“第二高峰”，第一高峰发生在2022年1月第一波奥密克戎病毒爆发期间，当时肺水肿的病毒浓度水平达到了23.34！而2002年底，xbb变体感染激增期间，该数据也只有10.16。

 

       虽然仅仅是一个国家的数据，但也足以看出目前jn.1在全球的传播态势已经逐渐形成，作为新冠病毒奥密克戎变体ba.2.86的子变体，该变体比含有多种新突变的ba.2.86变体又增加了1处突变，目前已经通过“实力”证明了其在传播、免疫逃逸方面的优势毒株，关于这个新变体我们需要知道些什么呢？今天主要给大家介绍3点。

 

免疫逃逸性强，与肺部细胞结合能力更强

       作为ba.2.86的同谱系亚变体，关于ba.2.86的相关研究结果，同样也适用于jn.1。一项新近发表于著名学术期刊cell上的针对ba.2.86的新研究表明，与之前占据主导优势的奥密克戎变体相比，ba.2.86相关变体的免疫逃逸性更强，对于目前所有的抗体类治疗药物都具有抗药性，也就是说，感染这种变体，所有的抗体类抗病毒药物，目前都是无效的。

 

       通过体外细胞实验，研究者还发现，这个新变体可以更高效的进入肺部细胞，它可以通过肺部的tmprss2进入，这与其他的奥密克戎变体存在差异性（其他奥密克戎变体已经失去有效使用宿主细胞酶蛋白酶tmprss2进入肺细胞的能力），与疫情前几年的新冠α，β，γ等变体具有惊人的相似性，这种进入肺部细胞能力的增强证明了该系列变体可能更佳侵略性，这也可能会让病毒具有更强大的致病潜力。

 

       好消息是，研究人员提供的证据表明，被ba.2.86感染的细胞比感染其他变体的细胞，更难以产生完整的病毒颗粒，也就是说，虽然该变体更易于与肺部细胞结合，但感染后细胞产生感染性颗粒的效率相对低下，这在一定程度上可能降低病毒感染肺部细胞后引发重症的风险。

 

xbb变体的既往感染不能预防jn.1

 

       ba.2.86变体家族对于抗体的逃逸能力也是值得关注的。研究表明，含有大量新突变的该变体，其免疫逃逸能力强，但效率低于之前占据优势的eg.5变体。一种值得注意的问题是，对于曾经感染过xbb变体的感染者来说，仅靠感染产生的体内抗体，并不能有效预防和抵抗这种新的变体，这也是这种新变体在全球再次引发感染者激增的原因之一。

 

       在于疫苗有效性方面，研究显示接种新的xbb.1.5适应性疫苗诱导的抗体，能够有效的抑制ba.2.86变体，疫苗诱导产生的抗体水平比自然感染产生的抗体高出十几倍，但前提是应该及时加强接种基于xbb.1.5开发新型疫苗。

 

预防jn.1感染，仍然很重要

 

       与其感染病毒之后再去抵抗它，不如做好相关的预防，尽量减少感染风险，特别是一些有重症风险的高危人群，例如有基础病的老年人，免疫力低下的人群等，应该积极的做好个人防护，尽量减少病毒感染风险，例如在人群密集空间戴好口罩，保持室内区域的通风，勤洗手等健康习惯，都能用有助于减少病毒的传播风险，都是值得长期坚持的健康好习惯。

 

声 明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。联系电话：028-64775583，邮箱：[email protected]。